Duas mutações genéticas associadas a um risco aumentado de mortalidade por covid-19

Duas mutações genéticas responsáveis ​​pela baixa produção e conseqüente deficiência de uma proteína chamada antitripsina Alfa 1 (AAT ou A1AT), que tem um efeito protetor nos pulmões e no fígado em processos inflamatórios, podem estar associadas a um risco aumentado de doença grave e mortalidade por covid-19.

O alerta vem de um grupo de pesquisadores israelenses da Universidade de Tel Aviv, liderado por David Gurwitz, Noam Shomron e Guy Shapiro, que acaba de publicar os resultados de sua pesquisa na revista científica FASEB Journal, da Association of American Societies for Experimental Biology.

“Nossa análise revela uma forte associação entre essas mutações e doenças graves e aumento da mortalidade por covid-19”, disseram os pesquisadores em um comunicado de sua universidade.

Se esta relação de causa e efeito for definitivamente confirmada pela realização de estudos clínicos, os pesquisadores da Universidade de Tel Aviv acreditam que isso abre as portas para uma nova estratégia antipandêmica: que inclui extensos testes populacionais para mutações e proteção, especialmente daqueles identificados como em risco porque carregam mutações.

O estudo cobriu quase 70 países

A equipe coletou dados de 67 países sobre a prevalência de duas mutações genéticas, chamadas PiZ e PiS, que ocorrem no gene SERPINA 1, que codifica a proteína AAT. Ele então comparou esses dados com os dados sobre mortalidade por coronavírus nos mesmos 67 países, descobrindo que, embora houvesse diferenças nas medidas de saúde tomadas e outros fatores, como idade, havia uma forte correlação entre maior prevalência das duas mutações e aumento da mortalidade por covid-19 .

Isso é, por exemplo, muito claro para os Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Espanha ou Itália, conforme apontam os autores.

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